設(shè)備用醫(yī)療包裝袋的功能是將要進(jìn)行終滅菌的設(shè)備放入包裝袋中。密封后，袋中設(shè)備上的微生物可以通過(guò)物理或化學(xué)方法殺死，并且可以在指定的有效期內(nèi)。將設(shè)備放在無(wú)菌袋中。

其質(zhì)量技術(shù)要求： 

1，包括必須有效阻隔微生物/細(xì)菌的材料ASTM F-1608 

2，必須適應(yīng)承諾的滅菌方法ISO11134ISO11135ISO11137 

3，維護(hù)產(chǎn)品 無(wú)菌狀態(tài)。包裝不得暴露于空氣污染，纖維損壞，灰塵和其他異物以及微生物的環(huán)境中（ASTM D-2019）。因此，包裝需要確保： -包括不損壞材料；完全密封，合適的剝離強(qiáng)度（ASTM F88），無(wú)滲透（ASTM：1998），無(wú)破裂（ASTM F）-1150 / ASTM F-2054），剝離干凈（EN868-5）。

4，包括材料或包裝應(yīng)適合隨后的加工；  材料必須使諸如纖維，薄片，墨水脫落和灰塵等顆粒的脫落小化。  （ASTM D-2019 ）

5，打開(kāi)包裝后，應(yīng)有明顯痕跡表明已被打開(kāi)； 開(kāi)封后，不應(yīng)再密封。（防止包裝 ）

6，應(yīng)當(dāng)標(biāo)出打開(kāi)位置和方向； 應(yīng)易于打開(kāi)，并且打開(kāi)位置應(yīng)便于用戶打開(kāi)（EN980）

7，必須能夠識(shí)別產(chǎn)品（印刷標(biāo)記應(yīng)符合醫(yī)療器械法律法規(guī)的要求，包括帶有透明材料的材料，可以看到內(nèi)部產(chǎn)品）EN980